به گزارش خبرگزاری مجله سلامتی ایران، بچه فیل صورتی در حالی در پارک ملی کروگر در آفریقای جنوبی دیده شد که مشغول لذت بردن از آب بازی بود. فیل‌ها معمولاً خاکستری هستند، اما این فیل کوچک که متعلق به جنس Loxodonta است، پوست صورتی و موهای روشن دارد که در نتیجه بیماری ارثی آلبینیسم به این شکل درآمده است. آلبینیسم نوعی اختلال ژنتیکی است که تولید مولکولی به نام ملانین را متوقف می‌کند و در نتیجه جانور رنگدانه چشم، مو و پوست را از دست می‌دهد.
این اختلال نادر در هر 10000 تولد فقط یک بار در پستانداران حیات وحش رخ می‌دهد. تخمین زده می‌شود که فیل حدوداً یک ساله باشد. این که بتوانیم شاهد این حیوانات بسیار کمیاب و خاص باشیم همیشه یک افتخار است.
آلبینیسم یک بیماری نادر است زیرا مغلوب است و تنها زمانی خود را نشان می‌دهد که هر دو والدین حامل ژن جهش یافته باشند و آن را به فرزندان خود منتقل کنند. این وضعیت باعث ضعف بینایی می‌شود. فقدان رنگدانه رشد چشم‌ها را مختل می‌کند، که می‌تواند بر توانایی حیوان در جستجوی علوفه برای غذا یا ردیابی و شکار موفق طعمه تأثیر بگذارد. در عین حال، فقدان خز، فلس یا پوست رنگی به این معنی است که آنها اغلب توانایی خود را برای استتار در برابر محیط خود از دست می‌دهند و پنهان شدن از شکارچیان یا طعمه‌ها را سخت‌تر می‌کند.
علاوه بر این، تحقیقات قبلی در گربه ماهی نشان داد که حیوانات مبتلا به آلبینیسم گاهی توسط اعضای یک گونه طرد می‌شوند، که می‌تواند آنها را به سمت زندگی انفرادی سوق دهد. با این حال، در همان پارک، قبلاً هم آلبینیسم در یک بچه فیل دیده شده بود و چه بچه فیل قبلی و چه این بچه فیل، هردو در گله کاملاً پذیرفته شده بودند. حتی در مورد هر دو، به نظر می‌رسید که بقیه گله با حضور این افراد جوان بسیار صبور بودند و سعی در حفاظت از آنها داشتند.
227323