علمی و پزشکی

کاهش کلسترول با داروی جدید

مجله سلامتی ایران/ خراسان رضوی یک گروه تحقیقاتی داروی مولکولی کوچکی را معرفی کرده است که کلسترول را تا 70 درصد در مدل های حیوانی کاهش می دهد.

طبق گفته ScienceDaily، پس از استاتین ها، دسته اصلی بعدی داروهای تنظیم کننده کلسترول، مهارکننده های پروپروتئین سوبتیلیسین/تبدیل کننده ککسین نوع 9 (PCSK9) هستند. این عوامل به بدن کمک می کنند تا کلسترول اضافی را از خون خارج کند، اما برخلاف استاتین ها که به عنوان داروهای خوراکی در دسترس هستند، مهارکننده های PCSK9 فقط می توانند از طریق تزریق استفاده شوند که مانعی برای استفاده از آنها است.

اکنون، تحقیقات جدید محققان بیمارستان های دانشگاهی (UH) و دانشکده پزشکی دانشگاه کیس وسترن رزرو، دارویی خوراکی ساخته شده از یک مولکول کوچک را توصیف می کند که سطح PCSK9 را کاهش می دهد و کلسترول را تا 70 درصد در مدل های حیوانی کاهش می دهد. این یافته‌ها استراتژی ناشناخته قبلی را برای کنترل کلسترول نشان می‌دهد و ممکن است پیامدهایی برای درمان سرطان داشته باشد.

جاناتان اس. استاملر، محقق ارشد و استاد نوآوری قلب و عروق و پزشکی و بیوشیمی در دانشکده پزشکی کیس وسترن رزرو، می‌گوید: «کاهش کلسترول یکی از مهم‌ترین درمان‌های ما برای افزایش طول عمر و محافظت از افراد در برابر بیماری‌های قلبی است. هنوز هم علت اصلی مرگ و میر در جهان غرب است.

استاملر گفت: استاتین‌ها تاکنون فقط کلسترول را کاهش می‌دهند، اما این دسته از داروها هستند که فکر می‌کنیم روش جدیدی برای کاهش کلسترول است. یک رویکرد جدید برای هدف قرار دادن PCSK9.

یافته های پژوهش

مرکز تنظیم کلسترول، گیرنده های لیپوپروتئین با چگالی کم (LDL) است که روی سطح سلول های کبد قرار دارند و کلسترول را از خون حذف می کنند و در نتیجه سطح سرمی را کاهش می دهند. PCSK9 تعداد گیرنده های لیپوپروتئین با چگالی کم را در جریان خون با سیگنال دادن به تخریب تنظیم می کند. بنابراین، عواملی که PCSK9 را مهار می کنند، تعداد گیرنده های لیپوپروتئین با چگالی کم را افزایش می دهند و کلسترول را حذف می کنند.

اکسید نیتریک مولکولی است که با باز کردن عروق خونی از حملات قلبی جلوگیری می کند. در این مطالعه جدید، استاملر و همکارانش نشان دادند که اکسید نیتریک می تواند PCSK9 را هدف قرار داده و آن را مهار کند. از این رو کلسترول را کاهش می دهد. آنها داروی مولکولی کوچکی را شناسایی کرده اند که غیرفعال شدن PCSK9 توسط اکسید نیتریک را افزایش می دهد. موش های تحت درمان با این دارو 70 درصد کاهش کلسترول LDL را نشان دادند.

فراتر از کلسترول تا سرطان

علاوه بر تأثیر بر متابولیسم کلسترول، این یافته ها ممکن است پیامدهایی برای بیماران سرطانی داشته باشد، زیرا شواهد در حال ظهور نشان می دهد که هدف قرار دادن PCSK9 ممکن است کارایی ایمنی درمان های سرطان را بهبود بخشد.

استاملر گفت PCSK9 نه تنها گیرنده های LDL را برای تخریب هدف قرار می دهد، بلکه MHC1 (مجموعه سازگاری بافتی اصلی، یک مولکول پروتئین روی غشای سلول های مختلف بدن) را روی لنفوسیت هایی که برای تشخیص سلول های سرطانی استفاده می شود، تجزیه می کند.

PCSK9 به طور موثری از شناسایی سلول های سرطانی توسط لنفوسیت ها جلوگیری می کند. بنابراین اگر PCSK9 را مهار کنید، می توانید کنترل سرطان را در بدن تقویت کنید. روزی ممکن است فرصتی برای استفاده از این داروهای جدید برای این نیاز به وجود بیاید.

یافته های این تحقیق در مجله Cell Reports منتشر شد.

انتهای پیام/

مجله سلامتی ایران

جدیدترین اخبار روز پزشکی و سلامتی ایران و جهان را در وب سایت ما هر روز منتشر و گزداوری میشود.