صدور مجوز مصرف اضطراری واکسن اسپوتنیک لایت در کشور/تایید “جانسون‌وجانسون” در سازمان غذا و دارو

رئیس سازمان غذا و دارو از تایید نظرسنجی واکسن سبک اسپوتنیک و کارشناس علمی در کمیته علمی واکسن خبر داد و گفت: اسپوتنیک لایت استفاده اضطراری واکسن را بررسی و تأیید کرده است.

در مصاحبه با مجله سلامتی ایران ، دکتر. محمدرضا شانه ساز در گزارشی که در فضای مجازی منتشر شد ، اظهار داشت: “Sputnik Lite به عنوان واکسن تک دوز شناخته می شود ، اما واکسن جانسون و جانسون باید همان دوز باشد ، که در کمیسیون قانونی است. ساختمان و دسترسی سازمان غذا و دارو تأیید شده است. بنابراین ، این درست نیست که واکسن تک دوز در ایران Sputnik Lite باشد.

وی گفت: واکسن های ثبت شده در ایران متنوع و متعدد است. هیچ حریم خصوصی در این زمینه وجود ندارد و هیچ دلیلی برای اعلام مکاتبات و مراحل تأیید و ثبت نام در کشور وجود ندارد.

وی گفت: متأسفانه شرکت ها و شرکت های خارجی که در تهیه واکسن به ایران مهارت دارند ، تولیدکنندگان واکسن داخلی ، قبل از رفع نیاز کشور ، اقتصاد خود را خراب کرده و نتوانسته اند سهم بازار واکسن را به دست آورند. “ایران را داشته باشید.

معاون وزیر و رئیس سازمان غذا و دارو خاطرنشان کرد: اعضای کمیسیون به دلیل بیماری عروق کرونا قلب و محدودیت های سفر جلسه وبینار برگزار می کنند و رای گیری توسط اعضای کمیسیون حقوقی برای ساخت و دسترسی به صورت آنلاین انجام می شود. اما از آنجا که امضای فیزیکی نیز مورد نیاز است ، این روند می تواند کمی به تاخیر بیفتد.

خبر مرتبط:  پاسخی علمی به ادعای مغناطیسی شدن بدن بر اثر تزریق واکسن‌ کرونا

شانساج گفت: “ایران برای کشورهایی که ثبت و تولید دارو یا واکسن تولید می کنند بسیار مهم است و هنگامی که ایران به لیست کشورهای صادر کننده می پیوندد ، این یک مزیت بزرگ و یک برد است.”

وی گفت: از سال 1991 ، ما در ثبت سازمان بهداشت جهانی به عنوان یک سیستم نظارت قوی در زمینه واکسن موفق بوده ایم و این برای کشورها مهم است. بنابراین ، به محض ثبت واکسن در ایران و صدور مجوز استفاده اضطراری ، کشورهای تولید کننده نام ایران را اعلام می کنند که ارزش مضاعفی برای خود ایجاد کرده است.

انتهای پیام